farmorubicin rd 50 mg pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung
pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - pulver zur herstellung einer lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - vorbereitung cryodesiccata: epirubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum, e 218 10 mg, bei glas. - zytostatikum - synthetika
farmorubicin solution 10 mg/5 ml lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung
pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - zytostatikum - synthetika
farmorubicin solution 50 mg/25 ml lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung
pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.51 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. - zytostatikum - synthetika
farmorubicin solution 200 mg/100 ml lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung
pfizer ag - epirubicini hydrochloridum - lösung zur intravesikalen anwendung/injektionslösung - epirubicini hydrochloridum 200 mg, natrii chloridum, natrium 354.05 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. - zytostatikum - synthetika
adriblastin rd 10 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum, e 218 1 mg, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - zytostatikum - synthetika
adriblastin rd 50 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung
pfizer ag - doxorubicini hydrochloridum - pulver zur herstellung einer injektionslösung - vorbereitung cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum, e 218 5 mg für glas. - zytostatikum - synthetika
botox 100 allergan-einheiten
1az pharm gmbh (8174745) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 100 internationale einheit
bocouture 50 ld50-einheiten pulver zur herstellung einer injektionslösung
merz pharma (schweiz) ag - toxinum botulinicum a (150 kda) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - toxinum botulinicum a (150 kda) 50 u. ld 50, saccharum, albuminum humanum, pro vitro. - zur vorübergehenden verbesserung des aussehens bei mittelstarken bis starken vertikalen falten zwischen den augenbrauen beim stirnrunzeln (glabellafalten) und/oder seitlichen kanthalfalten sichtbar bei maximalem lächeln (krähenfüsse) bei erwachsenen im alter unter 65 jahren, wenn das ausmass dieser falten eine erhebliche psychologische belastung für den patienten darstellt. - biotechnologika
nefrocarnit 1 g/5 ml - injektionslösung
medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - levocarnitin - levocarnitin
vistabel pulver zur herstellung einer injektionslösung
abbvie ag - toxinum botulinicum ein - pulver zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a 100 u., albuminum seri humani, natrii chloridum corresp. natrium 0.35 mg, pro vitro. - vorübergehende verbesserung des aussehens, wenn die ausprägung der folgenden gesichtsfalten eine erheblich psychologische belastung für erwachsene patienten darstellt: moderate bis starke vertikale falten zwischen den augenbrauen sichtbar bei maximalem stirnrunzeln (glabellafalten) und/oder moderate bis starke seitliche kanthalfalten (krähenfüsse) sichtbar bei maximalem lächeln und/oder moderate bis starke stirnfalten, sichtbar bei maximalem anheben der augenbrauen. - biotechnologika